|
Notes:
|
Curs 2013-2014
Per poder desenvolupar un producte farmacèutic és necessari establir un mètode d’anàlisis que
permeti determinar i quantificar totes aquelles substàncies que conté, ja sigui referent als
principis actius; a les impureses i productes de degradació, conservants, antioxidants,... Grans
entitats com la ICH remarquen la importància de validar els mètodes analítics ja que és la via
per demostrar que aquell producte compleix les garanties de qualitat prèviament establertes.
Així doncs, l’objectiu d’aquest Treball Final de Grau és poder desenvolupar i validar dos
mètodes analítics per a la determinació d’aminoàcids i carbohidrats respectivament, d’un
producte farmacèutic per cromatografia líquida (HPLC). Per tal de poder concloure que aquell
mètode és adequat per la determinació per la qual ha estat desenvolupat, és necessari obtenir
resultats que compleixin els criteris d’acceptació corresponents als paràmetres que han de ser
avaluats en una validació analítica. Aquests paràmetres són: la precisió, la selectivitat,
l’exactitud i la linealitat i el rang.
Els resultats d’aquest projecte han demostrat que els dos mètodes desenvolupats són
adequats per a la determinació de tres dels principis actius (aminoàcid 1, aminoàcid 2 i
carbohidrat 1) que conté el producte farmacèutic d’ús veterinari analitzat; i poden ser validats ja
que compleixen els criteris d’acceptació dels paràmetres avaluats que proposa la ICH.
El mètode per la determinació de carbohidrats no és vàlid per el carbohidrat 2, ja que durant el
desenvolupament es va detectar que una bona part d’aquest passava a carbohidrat 1
(desplaçament de l’equilibri ceto-enòlic que hi ha entre el carbohidrat 1 i el carbohidrat 2 a pHs
alts). És per aquest motiu, que es pot concloure que aquest mètode no és vàlid i es recomana
seguir investigant per a poder desenvolupar un mètode analític adient.
To develop a pharmaceutical product it is necessary to establish an analytical method capable
of identifying and quantifying all the substances that it contains, such as active ingredients,
impurities, degradation products, preservatives, antioxidants,… Reference organizations such
as ICH emphasize the importance of method validation as the way to verify that the product
satisfies the quality standards previously established.
Therefore, the main objective of this Final Degree Project is to develop and validate two
analytical methods for the determination of aminoacids and carbohydrates in a pharmaceutical
product by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). To ensure that a method is
suitable for the determination for which it has been developed, it is necessary to obtain results
which comply the acceptance criteria defined for each evaluated parameter of an analytical
validation. These parameters are: precision, selectivity, accuracy and linearity and range.
The results obtained in this Project demonstrate that both methods are suitable for the
determination of the three active ingredients (arginine, methionine and carbohydrate 1) of the
veterinary pharmaceutical product analyzed, and both methods can be validated as they satisfy
the acceptance criteria of the evaluated parameters recommended by ICH.
During method development, it was demonstrated that the method for the determination of
carbohydrates is not valid for carbohydrate 2. At high pH, the equilibrium between carbohydrate
1 and carbohydrate 2 is moved to carbohydrate 1 and a great part of carbohydrate 2 converts to
carbohydrate 1. Therefore, this method is not valid and it is recommended to keep on
investigating to develop a suitable analytical method for carbohydrate 2. |
