El interés por la investigación y la producción de PMLA y PGGA ha surgido a partir de la elucidación de la potencial aplicación que tienen estos polímeros, principalmente en el ámbito de la biomedicina, ya que se les considera materiales biodegradables y bioasimilables por el cuerpo humano debido a su origen biológico. Igualmente han adquirido importancia las nanotecnologías para el transporte y la liberación de fármacos, adecuadas para dosificar tanto principios activos de bajo peso molecular, como macromoléculas. El presente trabajo se dirige al desarrollo de nanopartículas como sistemas de liberación controlada de fármacos a partir de PMLA y PGGA modificados, para el transporte y la dosificación de sustancias terapéuticas para el tratamiento de cáncer cerebral, específicamente Temodar. Se desarrollaron nanoesferas por el método de emulsión-evaporación de PMLA 100% metilado, con un diámetro promedio de 260 nm; se estudio la capacidad de encapsulación de Temodar por estas nanopartículas, encontrando que su capacidad máxima de encapsulación esta alrededor del 5% w/w y que su liberación in vitro en condiciones fisiológicas (pH 7.4 y 37° C) es del 70% a los 16 días. Se evaluó el efecto de la concentración de emulgente (PVA) en el tamaño de partícula así como su contenido residual en las nanoesferas resultantes. Se estudió también la degradación hidrolítica de estos sistemas en PBS pH 7.4, analizando los productos de degradación por RMN y determinando la disminución del tamaño de las partículas respecto al tiempo, los resultados muestran que la degradación es baja durante el tiempo de estudio. Por otro lado, se realizó la esterificación parcial de PGGA con bromuros de etilo, hexilo y dodecilo, con el fin de estudiar de los poliglutamatos resultantes la capacidad para formar nanoesferas. Para la obtención de dichos nanosomas se siguió el método de precipitacióndiálisis y se evaluó la encapsulación de Temodar, se obtuvieron nanoesferas con diámetros entre 120 y 320 nm, con eficiencias de encapsulación mínimas.