Per accedir als documents amb el text complet, si us plau, seguiu el següent enllaç: http://hdl.handle.net/2445/48632

Títol:	Stereoselective Synthesis of (-)-Spicigerolide
Autor/a:	Georges, Yohan; Ariza Piquer, Xavier; García Gómez, Jordi
Altres autors:	Universitat de Barcelona
Abstract:	(-)-Spicigerolide was enantioselectively synthesized from a protected (S)-lactaldehyde. The synthesis of the polyacetylated framework relied on two Zn-mediated stereoselective additions of alkynes to aldehydes as well as a regiocontrolled [3,3]-sigmatropic rearrangement of an allylic acetate. The pyranone moiety was constructed via ring-closing metathesis.
Matèries:	-Plantes -Botànica mèdica -Citotoxicitat per mediació cel·lular -Càncer -Estereoquímica -Productes naturals -Síntesi orgànica -Plants -Medical botany -Cell-mediated cytotoxicity -Cancer -Stereochemistry -Natural products -Organic synthesis
Drets:	(c) American Chemical Society , 2009
Tipus de document:	Article Article - Versió acceptada
Publicat per:	American Chemical Society
Compartir:

Mostra el registre complet del document