Skin drug delivery can be subdivided into topical and transdermal administration. Transdermal administration can take advantage of chemical and physical strategies that can improve skin permeability and allow drug penetration. In this study, the development of a skin penetration profile was carried out by an in vitro technique for a microencapsulated system of ibuprofen. Release experiments were performed using percutaneous absorption tests to determine the evolution of the principle present in each of the different skin compartments as a function of time. A general kinetic model for a microencapsulated structure as a mass transport system through the skin was applied: Mt/M8 = (1-exp(-Dap.(t/KL))). This model could predict the penetration profile of encapsulated substances through skin from biofunctional textiles as well as estimate the dosage profile of the active principle. The apparent diffusion coefficients found were 1.20x10-7 cm/s for the stratum corneum and higher for the rest of the skin 6.67x10-6 cm/s

La liberación de fármacos en la piel puede ser por vía tópica o por vía transdérmica. La vía transdérmica tiene la ventaja que mediante alguna modificación de las propiedades químicas o físicas se puede mejorar la permeabilidad de la piel y permitir la penetración del fármaco. En este estudio, se ha desarrollado un perfil de penetración en la piel mediante una técnica in vitro para un sistema de ibuprofeno microencapsulado. Se han realizado experimentos de liberación utilizando la absorción percutánea para determinar la presencia del principio activo en cada uno de los diferentes compartimentos de la piel en función del tiempo. Se ha aplicado un modelo cinético general para una estructura microencapsulada como un sistema de transporte de masa a través de la piel: Mt/M∞ = (1-exp(-Dap.(t/KL))). Este modelo podría servir para predecir el perfil de penetración de sustancias encapsuladas en tejidos biofuncionales a través de la piel, así como estimar el perfil de dosificación del principio activo. Los coeficientes de difusión aparente encontrados para los diferentes compartimientos de la piel, son de 1.20x10-7 cm/s para el estrato córneo y de 6.67x10-6 cm/s para el resto de la piel