En trabajos anteriores hemos estudiado la farmacocinética de la glipentida en voluntarios sanos y diabéticos. Tras administración I.V., la glipentida presenta una cinética compatible con un modelo bicompartimental abierto clásico. El ajuste de la curva al computador, efectuado con las constantes deducidas a partir de los valores medios obtenidos hasta las 12 horas, es prácticamente perfecto...