The role of Serratia marcescens porins in antibiotic resistance

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Para acceder a los documentos con el texto completo, por favor, siga el siguiente enlace: http://hdl.handle.net/2445/54973

dc.contributor	Universitat de Barcelona
dc.contributor.author	Ruiz, Neus
dc.contributor.author	Montero Barrientos, Ma. Teresa
dc.contributor.author	Borrell Hernández, Jordi
dc.contributor.author	Viñas, Miquel
dc.date	2014-06-13T09:34:14Z
dc.date	2014-06-13T09:34:14Z
dc.date	2003-08
dc.date	2014-06-13T09:34:14Z
dc.identifier.citation	1076-6294
dc.identifier.citation	510659
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2445/54973
dc.format	8 p.
dc.format	application/pdf
dc.language.iso	eng
dc.publisher	Mary Ann Liebert, Inc.
dc.relation	Reproducció del document publicat a: http://dx.doi.org/10.1089/107662903322286463
dc.relation	Microbial Drug Resistance, 2003, vol. 9, num. 3, p. 257-264
dc.relation	http://dx.doi.org/10.1089/107662903322286463
dc.rights	(c) Mary Ann Liebert, Inc., 2003
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject	Resistència als medicaments
dc.subject	Antibiòtics
dc.subject	Medicaments antibacterians
dc.subject	Serratia marcescens
dc.subject	Drug resistance
dc.subject	Antibiotics
dc.subject	Antibacterial agents
dc.subject	Serratia marcescens
dc.title	The role of Serratia marcescens porins in antibiotic resistance
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.description.abstract	The outer membrane permeability of Serratia marcescens was studied by comparing porin-deficient mutants with their parental strains. Omp1-deficient strains were selected by moxalactam resistance, whereas mutants lacking the Omp2 porin were obtained by experimental infection with the SMP2 phage, whose primary receptor is the Omp2 porin. The role of porins was demonstrated in quinolone accumulation assays, where semi-quantitative differences in accumulation were observed. Permeability coefficients to cephaloridine of Omp1 mutants were determined and compared with those of the parental strain. The clinical isolates S. marcescens HCPR1 and 866 showed 30- to 200-fold reduced permeability coefficients when Omp1 porin was absent

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