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Enantioselective formal synthesis of (+)-madangamine A
Are, Celeste; Pérez Bosch, Maria; Bosch Cartes, Joan; Amat Tusón, Mercedes
Universitat de Barcelona
An enantioselective formal synthesis of the marine alkaloid madangamine A using phenylglycinol-derived lactam 1 as the starting enantiomeric scaffold is reported. The synthesis involves the construction of the C-9 substituted diazatricyclic ABC core and the final closure of D and E rings from the polyunsaturated skipped intermediate 19.
-Alcaloides
-Lactames
-Compostos heterocíclics
-Síntesi orgànica
-Alkaloids
-Lactams
-Heterocyclic compounds
-Organic synthesis
(c) Are, Celeste et al., 2019
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Artículo
Artículo - Versión aceptada
Royal Society of Chemistry
         

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