Universitat de Lleida
El síndrome de Ross es una rara entidad de disfunción degenerativa del sistema nervioso autónomo, que se caracteriza por la tríada de pupila tónica de Adie, arreflexia osteotendinosa y hipohidrosis/anhidrosis segmentaria. Se asocia a este cuadro clínico una hiperhidrosis contralateral secundaria probablemente a un mecanismo de compensación de las glándulas sudoríparas indemnes, siendo éste el principal motivo de consulta médica. De etiología desconocida, fue descrito por primera vez el año 1958 por Ross, y desde entonces se encuentran alrededor de unos 40 casos descritos en la bibliografía [1]. A continuación se presenta el caso de una paciente diagnosticada de síndrome de Ross.
Castellà
Malalties del sistema nerviós; Glàndules sudorípares; Nervous System Diseases; Sweat glands
Viguera Editores
Reproducció del document publicat a: https://www.neurologia.com/articulo/2014155
Revista de Neurología, 2014, vol. 59, num. 7, p. 334-335
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