Title:
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Revisión de las novedades presentadas en el XXVII Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) (II)
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Author:
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Fernández, Óscar; Álvarez Cermeño, José C; Arroyo González, Rafael; Brieva Ruiz, Luis; Calles Hernández, M. Carmen; Casanova Estruch, Bonaventura; Comabella, Manuel; Heras, Virginia de las; García Merino, Juan A; Hernández Pérez, Miguel A.; Izquierdo, Guillermo; Meca Lallana, José E.; Muñoz García, Delicias; Olascoaga, Javier; Oreja Guevara, Celia; Prieto, José M.; Ramió Torrentà, Lluís; Rodríguez Antigüedad, Alfredo; Romero Pinel, Lucía; Sánchez, Fernando; Téllez, Nieves; Tintoré, Mar; Montalban, Xavier
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Notes:
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Los datos más relevantes presentados en el V Congreso Trianual de los Comités Europeos y Americanos para el
Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS/ACTRIMS), celebrado en Ámsterdam del 19 al 22 de octubre
de 2011, han sido resumidos en la cuarta edición de la reunión Post-ECTRIMS, celebrada en Madrid en noviembre de
2011. Las últimas aportaciones en torno al déficit cognitivo en la esclerosis múltiple han manifestado que la atrofia regional
de la sustancia gris es más sensible al deterioro cognitivo que las medidas de la atrofia cerebral global, y en pacientes
con síndrome clínicamente aislado el deterioro cognitivo no predice la conversión a esclerosis múltiple a los cinco años. El
abordaje de la reorganización funcional ha demostrado que una intervención precoz puede mejorar aspectos clínicos y
potenciar la plasticidad, de modo que la preservación de una plasticidad potencial ofrece una justificación para las intervenciones
neurorrehabilitadoras, incluso en etapas avanzadas de la enfermedad. Las estrategias terapéuticas se han centrado
en el doble papel de las células madre en inmunomodulación y remielinización, y en las nuevas vías de inmunomodulación
para el desarrollo de futuras terapias en esclerosis múltiple. Los ensayos clínicos actualmente en curso muestran
resultados positivos para rituximab, ocrelizumab, ofatumumab, daclizumab, alemtuzumab, teriflunomida, BG-12 y laquinimod,
incluyendo un perfil de seguridad favorable. La inminente disponibilidad de nuevos fármacos y la complejidad de
la futura terapia de la esclerosis múltiple refuerzan la importancia de los estudios y registros postautorización como herramienta
proactiva para monitorizar la seguridad de un fármaco postautorización. |
Subject(s):
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-Cognición -ECTRIMS -Esclerosis Múltiple -Rehabilitación -Tratamiento. |
Rights:
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(c) Revista de Neurología, 2012
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Document type:
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Article Article - Published version |
Published by:
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Viguera Editores
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