Efectividad de la aplicación un protocolo de fibrolisis instrumental miofascial sobre el aumento en la fuerza máxima de la musculatura del antebrazo. Ensayo clínico controlado aleatorizado

Abstract

Pregunta clínica: ¿Existe un aumento en la fuerza máxima de los grupos musculares flexores del antebrazo tras, por un lado, la aplicación de un protocolo de FIM en la musculatura agonista y, por el otro, en la antagonista? Objetivo: Evaluar la efectividad de la FIM sobre el aumento en la fuerza máxima de la musculatura flexora del antebrazo, tras la aplicación de un protocolo de la técnica en la cara anterior del antebrazo, por un lado, y en la posterior por el otro, en sujetos adultos entre los 18 y 30 años sin patología en la extremidad superior dominante. Metodología: Se realizará un estudio de tipo ensayo clínico controlado aleatorizado de ciego simple. Se llevará a cabo en el periodo comprendido entre el mes de septiembre de 2018 y abril del 2019. Se organizarán un total de cuatro grupos: dos experimentales y dos controles, compuestos cada uno por 20 sujetos entre 18 y 30 años de edad que estudien en la Universitat de Lleida, sin ningún tipo de patología en la extremidad superior dominante. Los grupos experimentales recibirán un protocolo de FIM, uno de ellos en la cara anterior del antebrazo y el otro en la posterior, mientras que en los grupos controles la aplicación de la técnica será simulada. Los niveles de fuerza serán evaluados antes, inmediatamente después, a los 30 minutos y a las 2 horas de la intervención. Ésta durará un total de dos meses, dedicando a cada grupo dos semanas.

Clinical Question: Is there an increase of maximum strength of the flexor muscle groups of the forearm after, on the one hand, the application of the hooking technique in agonist muscles and, on the other hand, in antagonist? Objective: To evaluate the effectiveness of the hooking technique in the increase of maximum strength in the flexor forearm muscles after the application of the technique on the anterior part of the forearm by one side and posterior part on the other side in adult subjects between 18 and 30 years without disease in the dominant upper extremity. Methods: A randomized controlled trial study with blind simple will be performed. It will take place in the period between September 2018 and April 2019. There will be four different groups: two experimental groups and two control groups, each one formed by 20 subjects, who are pursuing their degree studies in the University of Lleida, whose age will be between 18 and 30 years and who will not have any disease in the dominant upper extremity. The experimental groups will receive a hooking protocol, one of them on the anterior part of forearm and the other on the posterior; meanwhile in the other groups the technique will be simulated. The levels of maximum strength will be evaluated before, immediately, 30 minutes and 2 hours after the intervention. The study will last for two months, dedicating two weeks for each group.