Efectividad de la aplicación tópica de gel de árnica en comparación con la del gel de ibuprofeno en el tratamiento del dolor lumbar crónico: Estudio experimental de control aleatorio

Abstract

Pregunta Clínica de Investigación: ¿Es más efectiva la aplicación tópica de gel de Árnica en la región lumbar, en la reducción del dolor, la mejora de la funcionalidad y la calidad de vida en comparación con la aplicación tópica de ibuprofeno, en pacientes con dolor lumbar crónico? Objetivo: Evaluar la efectividad de la aplicación tópica de Árnica en la región lumbar en la reducción del dolor, mejora de la funcionalidad y de la calidad de vida en pacientes con dolor lumbar crónico en la ciudad de Lleida, en comparación con la aplicación tópica de ibuprofeno. Metodología: Se llevará a cabo un estudio de carácter experimental, longitudinal, prospectivo y de doble ciego sobre una muestra de 48 pacientes con dolor lumbar crónico. Los sujetos serán divididos en dos grupos de manera aleatoria; el grupo experimental deberá aplicarse tópicamente en la región lumbar gel de Árnica una vez al día en la zona lumbar, mientras que el grupo control se aplicará tópicamente el gel de ibuprofeno. La intervención tendrá una duración de 28 días. Los participantes serán evaluados antes de iniciar el tratamiento, a las 14 sesiones y al finalizar la intervención.

Clinical question: It is more effective topical application of Arnica gel when you are treating the chronic low back pain, to decrease the pain, get the improvement of functionality and improve the quality of life, comparing this application to the one with ibuprofen, in patients with chronic low back pain? Objective: To evaluate the efficacy when you use Arnica or the low back zone, try to decrease the pain, get the improvement of functionality and improve the quality of life in patients from Lleida with low back pain, comparing this application to the one with ibuprofen. Methodology: Some kind of experimental, lengthwise, prospective and double-blind study on simple 48 patients with chronic low back pain will be carried through. People will be separated in two groups at random. Arnica gel will be applied to the experimental group on the low back zone, where as the ibuprofen gel will be applied to the control group on the same zone. This treatment study will last 28 days. The participants will be evaluated three times, one of them at the beginning of the treatment, the second time after 14 sessions and the third and last one when the treatment has finished.