Estudi in vivo sobre la biodisponibilitat del colecalciferol en diferents dosis de suplementació

Abstract

La vitamina D juga un paper molt important en algunes malalties. Actualment, hi ha nombrosos estudis que relacionen el dèficit d’aquesta vitamina amb alguns problemes per la salut, no obstant això hi ha poca evidencia científica que parli sobre la seva farmacocinètica a diferents dosis. En aquest estudi es va determinar la biodisponibilitat de la vitamina D3 i els seus metabòlits en ratolins. Es va avaluar l’efecte de l’administració d’un suplement oral amb dos dosis (5 µg i 100 µg) per quantificar-los en diferents teixits: intestí prim, fetge i sèrum ja que són punts claus pel seu metabolisme. Els resultats demostraven que no hi havia una diferència significativa en la cinètica d’absorció entre les dos dosis, no obstant això la biodisponibilitat era major en la dosis de 5 µg. A més, les majors concentracions de colecalciferol es van observar en el teixit hepàtic en ambdós grups. Es va concloure que el mecanisme de transport per l’absorció de vitamina D és un procés no saturable en les dosis administrades. A més a més, degut a l’increment de les concentracions al teixit hepàtic es diu que aquest és un reservori del colecalciferol.

La vitamina D juega un papel muy importante en algunas enfermedades. Actualmente, hay numerosos estudios que relacionan la deficiencia de esta vitamina con problemas de salud, sin embargo hay poca evidencia científica que hable sobre su biodisponibilidad a diferentes dosis. En este estudio determinó las diferencias sobre la biodisponibilidad de la vitamina D3 y sus metabolitos en ratones. Se evaluó el efecto de la administración de un suplemento oral con dos dosis (5 mg y 100 mg) para cuantificarlos en diferentes tejidos: intestino delgado, hígado y suero, ya que son puntos claves para su metabolismo. Los resultados demuestran que no hay una diferencia significativa en la cinética de absorción entre las dos dosis, sin embargo la biodisponibilidad era mayor en el grupo de 5 µg. Hay que remarcar que las mayores concentraciones de colecalciferol se observaron en el tejido hepático de ambos grupos. Se concluyó que el mecanismo de transporte para la absorción de vitamina D es un proceso no saturable con las dosis administradas. Además, debido al incremento de las concentraciones en el tejido hepático se sabe que este, es un reservorio del colecalciferol.

Vitamin D plays a very important role in some diseases. Currently, there are numerous studies that relate the deficiency of this vitamin with health problems. However, there is no much scientific evidence that describe about its bioavailability at diferents doses. In this study we determined the differences on the bioavailability of vitamin D3 and its metabolites in mice. The effect of the administration of an oral supplement with two doses (5 mg and 100 mg) was evaluated to quantify them in different tissues: small intestine, liver and serum, since they are very important points for its metabolism. The results show that there is no significant difference in the absorption kinetics between the two doses. However, it was found bioavailability was higher in the group of 5 μg. It should be noted that the highest concentrations of cholecalciferol were observed in liver tissue in both groups. It was concluded that the mecanism of transport for the absorption of vitamin D3 it is a non-saturable proces with the doses administered. Moreover, due to the increase in concentrations it is said that hepatic tissue is the reservoir of colecalciferol.