Avaluar l'eficàcia del Mètode Halliwick, com a complement de la fisioteràpia terrestre, per millorar la funcionalitat en nens i adolescents amb paràlisi cerebral: Assaig clínic aleatoritzat

Abstract

Pregunta d’investigació: Resulta més efectiva la combinació de rehabilitació terrestre i rehabilitació aquàtica basada en el Mètode Halliwick, respecte el tractament terrestre convencional, en nens i adolescents amb paràlisi cerebral infantil (PCI)? Objectiu: Avaluar l’eficàcia del mètode Halliwick, com a complement de la fisioteràpia terrestre, per millorar la funcionalitat en nens i adolescents amb paràlisi cerebral en termes de qualitat de vida, funció motora, equilibri, espasticitat i marxa. Metodologia: Aquest projecte correspon a un protocol d’assaig clínic controlat aleatoritzat. Els nens i adolescents diagnosticats de paràlisi cerebral i usuaris de la fundació ASPACE (n=160) seran inclosos a l’estudi. Aquests es dividiran aleatòriament en dos grups, el grup control realitzarà rehabilitació terrestre i el grup experimental realitzarà rehabilitació terrestre i aquàtica. Les intervencions duraran 8 setmanes i es realitzaran 2 cops per setmana. L’avaluació de les diferents variables (qualitat de vida, funció motora, equilibri, espasticitat i marxa) es realitzarà abans, durant i al finalitzar les intervencions. La duració total de l’estudi serà d’1 any i 3 mesos. Resultats esperats: Millora de la funcionalitat en nens i adolescents amb paràlisi cerebral infantil en el grup experimental comparat amb el grup control.

Research Question: Is the combination of land rehabilitation and aquatic rehabilitation based on the Halliwick Method more effective than conventional land treatment in children and teenagers with cerebral palsy? Objective: To evaluate the effectiveness of the Halliwick method, as a complement to land physiotherapy, to improve functionality in children and teenagers with cerebral palsy in terms of quality of life, motor function, balance, spasticity and march. Methodology: This project is a randomized controlled clinical trial protocol. Children and teenagers diagnosed with cerebral palsy and users of the ASPACE foundation (n=160) will be included in the study. These will be randomly divided into two groups, the control group will perform land rehabilitation and experimental group will perform both, land and aquatic rehabilitation. Interventions will be carried out 2 days per week during 8 weeks. The evaluation of the different variables (quality of life, motor function, balance, spasticity and march) will be performed before, during and at the end of the interventions. The total duration of the study will be 1 year and 3 months. Expected results: Improved functionality in children and teenagers with cerebral palsy in the experimental group compared to the control group.