Universitat Autònoma de Barcelona
L'activació dels receptors cannabinoides, tant de tipus 1 (CB1) com de tipus 2 (CB2), exerceix potents efectes analgèsics en diferents models animals de dolor. L'analgèsia derivada d'agonistes dels receptors CB1 s'associa a diversos efectes secundaris, mentre que els agonistes selectius dels receptors CB2 alleugen el dolor sense causar tants efectes adversos. D'altra banda, sabem que els efectes analgèsics locals dels opioides durant la inflamació perifèrica es produeixen quan s'activa la via de senyalització de l'òxid nítric. En aquest estudi, mostrem que l'activació d'aquesta via per opioides també participa en els efectes analgèsics produïts per un agonista CB2 durant un procés de dolor inflamatori crònic.
Catalan
Omnis cellula ; Vol. 27 (2011), p. 34-37
open access
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
