dc.contributor.author
Maestre, Víctor
dc.contributor.author
Illa, Ona
dc.contributor.author
Royo, Míriam
dc.contributor.author
Ortuño Mingarro, Rosa María
dc.date.accessioned
2024-11-04T05:36:48Z
dc.date.available
2024-11-04T05:36:48Z
dc.identifier
https://ddd.uab.cat/record/274088
dc.identifier
urn:10.2436/20.2003.01.139
dc.identifier
urn:oai:ddd.uab.cat:274088
dc.identifier
urn:oai:egreta.uab.cat:publications/37c91646-01f7-409d-846a-122bd801bc84
dc.identifier
urn:pure_id:312242577
dc.identifier
urn:articleid:20139853v21p88
dc.identifier.uri
https://hdl.handle.net/2072/467513
dc.description.abstract
Les membranes plasmàtiques protegeixen la cèl·lula d'invasions exògenes, fet que dificulta l'arribada de certs fàrmacs a les seves dianes terapèutiques intracel·lulars. En els últims anys, s'han desenvolupat diferents pèptids sintètics per internalitzar diferents molècules bioactives. Aquest article tracta de la síntesi en fase sòlida de dos pèptids tetradecamèrics híbrids mitjançant l'estratègia Fmoc/Boc. Aquests pèptids estan constituïts per un g-aminoàcid ciclobutànic i un residu de trans-g-amino-l-prolina funcionalitzat, enllaçats alternadament. Alguns d'aquests pèptids han donat bons resultats d'internalització en cèl·lules HeLa i en el paràsit leishmània, i es preveu realitzar un estudi en profunditat de les seves propietats de penetració
dc.format
application/pdf
dc.relation
Revista de la Societat Catalana de Química ; Vol. 21 (2022), p. 88-98
dc.rights
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
dc.rights
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject
Pèptids de penetració cel·lular
dc.subject
Internalització cel·lular
dc.subject
Aminoàcid ciclobutànic
dc.subject
Trans-g-amino-l-prolina
dc.subject
Síntesi en fase sòlida
dc.title
Preparació de blocs quirals per a nous agents de penetració cel·lular
