dc.description.abstract
Los polímeros biodegradables, durante las últimas décadas y en la actualidad, están en
constante desarrollo. Esto se debe, principalmente, a su potencial para ser aplicados en sectores
con un alto valor añadido, como puede ser el sector biomédico. Entre las familias de
materiales que se están desarrollando destaca la formada por las poliesteramidas (PEAs),
concretamente las derivadas de α- aminoácidos. Su interés viene dado por las características que
reúnen gracias a los grupos funcionales que las forman. La presencia de grupos éster confiere
características de biodegradabilidad, mientras que los grupos amida permiten establecer fuertes
interacciones intermoleculares, como pueden ser los puentes de hidrógeno, lo que se traduce en una
notable mejora en sus propiedades mecánicas. Por otro lado, en el sector biomédico, la utilización
de hidrogeles ha adoptado una elevada importancia debido a su capacidad para cargar y liberar
fármacos de manera controlada.
El presente proyecto se dividió en tres distintas etapas. Primeramente, la etapa de síntesis, donde
se llevó a cabo el proceso de preparación de los monómeros utilizados, las PEAs
insaturadas y los hidrogeles. La segunda etapa se basó en la caracterización fisicoquímica y el
análisis morfológico de los compuestos obtenidos y, finalmente, se llevó a cabo un estudio
relacionado con el proceso de carga y liberación de fármacos con actividad antitumoral.
Las PEAs insaturadas se basaron en unidades de L-alanina y 1,6-hexanodiol, combinándolas
con distintas proporciones de diésteres di-p-nitrofenílicos de cloruros de acilo, concretamente,
de cloruro de fumarilo y cloruro de adipoilo, y se sintetizaron mediante el método de
policondensación de monómeros. Los grados de insaturación fueron de 100%, 75% y 50% con respecto
al diéster derivado del cloruro de fumarilo. Seguidamente, para la preparación de
hidrogeles, se utilizó el agente entrecruzante polietilenglicol (PEG).
La correspondiente caracterización fisicoquímica tuvo lugar mediante técnicas comúnmente conocidas
como la resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectroscopia infrarroja (FTIR), y el
análisis morfológico se llevó a cabo mediante la obtención de imágenes por microscopía electrónica
de barrido (SEM).
Finalmente, se llevó a cabo un estudio sobre la capacidad de carga y de liberación de los
hidrogeles preparados, en el que se cargó curcumina (CUR), un fármaco con actividad antitumoral,
mediante la inmersión de estos en una solución de etanol 96º con una concentración de 0,1 g/mL de
CUR. Esta tuvo lugar en tres medios distintos: tampón fosfato salino (PBS) y dos soluciones de este
con etanol 96º (EtOH), PBS-EtOH 15% y PBS-EtOH 70% v/v. Para cuantificar la cantidad de fármaco
liberada se utilizó la espectroscopia ultravioleta visible (UV-Vis), a través del cual se
adquirieron los espectros y se realizó una curva de calibrado para cada medio de estudio.
