1. Inici
  2. Sistema de Salut de Catalunya
  3. Vall d'Hebron Hospital Universitari – HVH
  4. Articles científics - HVH
  5. Visualitza l'element

Open-label, phase Ia study of STING agonist BI 1703880 plus ezabenlimab for patients with advanced solid tumors

Per accedir als documents amb el text complet, si us plau, seguiu el següent enllaç: https://hdl.handle.net/11351/12812

Autor/a

Harrington, Kevin

Kitano, Shigehisa

Parkes, Eileen

Moreno, Irene

Alonso-Casal, Guzman

Gambardella, Valentina

Altres autors/es

Institut Català de la Salut

[Harrington K] The Institute of Cancer Research/The Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, UK. [Kitano S] Japanese Foundation for Cancer Research, Tokyo, Japan. [Gambardella V] INCLIVA Biomedical Research Institute, Hospital Clínico de Valencia, Valencia, Spain. [Parkes EE] Department of Oncology, University of Oxford, Churchill Hospital, Oxford, UK. [Moreno I] START Madrid, CIOCC, Centro Integral Oncológico Clara Campal, Madrid, Spain. [Alonso G] Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus

Data de publicació

2025-03-21T09:31:00Z

2025-03-21T09:31:00Z

2025-01-16



Compartir

Resum

PD-1 antibody; Cancer; Immunotherapy

Anticuerpo PD-1; Cáncer; Inmunoterapia

Anticòs PD-1; Càncer; Immunoteràpia

BI 1703880, a novel STimulator of INterferon Genes (STING) agonist, has demonstrated preclinical antitumor activity. As STING activation can upregulate programmed death ligand 1 and human leukocyte antigen in tumor cells, a combination of BI 1703880 and an anti-programmed cell death protein 1-antibody, such as ezabenlimab, may improve efficacy. This first-in-human phase Ia study (NCT05471856) is evaluating BI 1703880 plus ezabenlimab in patients with advanced solid tumors. The study utilizes an innovative lead-in design; all patients receive BI 1703880 monotherapy in Cycle 1 and combination therapy from Cycle 2. The primary endpoint is dose-limiting toxicities during the maximum tolerated dose evaluation period. Results will inform the future development of BI 1703880 for treatment of metastatic or recurrent malignancies. Clinical Trial number: NCT05471856

This article was funded by Boehringer Ingelheim International GmbH.

Tipus de document

Article

Versió publicada

Llengua

Anglès

Matèries i paraules clau

Quimioteràpia combinada; Càncer - Immunoteràpia; Posologia; ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols; DISEASES::Neoplasms; Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy; ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Toxicity Tests::Maximum Tolerated Dose; TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada; ENFERMEDADES::neoplasias; Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia; TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::pruebas de toxicidad::dosis máxima tolerada

Publicat per

Taylor & Francis

Documents relacionats

Future Oncology;21(2)

https://doi.org/10.1080/14796694.2024.2441107

Citació recomanada

Aquesta citació s'ha generat automàticament.

Exportar

DIDL MARC MARC_CCUC METS OAI_DC ORE QDC RDF

Drets

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)

Articles científics - HVH [3439]