Altres autors/es

Institut Català de la Salut

[Brunet-Garcia L] Centre for Inherited Cardiovascular Diseases, Great Ormond Street Hospital, London, United Kingdom. Unidad de Cardiología Pediátrica, Hospital de Mataró, Mataró, Spain. [Roses-Noguer F] Unitat de Cardiologia Pediàtrica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. Paediatric Cardiology, Royal Brompton Hospital, London, United Kingdom. [Betrián P, Gran F] Unitat de Cardiologia Pediàtrica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. [Balcells J] Unitat de Cures Intensives Pediàtriques, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus

Data de publicació

2022-04-06T07:27:15Z

2022-04-06T07:27:15Z

2021-11



Resum

Cardiomyopathy; Early diagnosis


Miocardiopatía; Diagnóstico precoz


Miocardiopatia; Diagnòstic precoç


Como conclusiones, este artículo expone la serie espanola de pacientes pediátricos con MCR más extensa publicada, una entidad infrecuente en pediatría con una evolución clínica muy desfavorable y supervivencia libre de muerte o trasplante del 20% a los 5 años.

Tipus de document

Article


Versió publicada

Llengua

Castellà

Publicat per

Elsevier

Documents relacionats

Anales de Pediatría;95(5)

https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2020.11.012

Citació recomanada

Aquesta citació s'ha generat automàticament.

Drets

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)