Objetivo: evaluar la efectividad de la administración de procaína subdérmica en bajas dosis en la cicatriz del parto vaginal o por cesárea para el alivio del dolor persistente posparto. Pacientes, material y métodos: Estudio observacional y prospectivo de abril de 2014 a marzo de 2016, en mujeres con dolor persistente después de 10 días posparto. Se valoraron: variables demográficas, variables clínicas y obstétricas, motivo de consulta, grado del dolor según la escala visual analógica (EVA), y número de dosis de tratamiento recibidas y coste por dosis. El tratamiento utilizado fue la inyección subdérmica con procaína (1 mg/kg) en sesiones quincenales, hasta conseguir un dolor ≤1 según la EVA. Resultados: se estudiaron 168 mujeres. La media de dolor antes del tratamiento fue de 5,52 en la escala EVA y de 0,17 al final, con una p <0,001. La edad mostró diferencias significativas interpacientes con una p <0,001, donde las pacientes mayores de 40 años tuvieron una valoración inicial del dolor más alta y por tanto necesitaron más sesiones, aunque también consiguieron un grado de dolor ≤1. El 80,9% de las pacientes terminaron el tratamiento a los 30 días con la tercera sesión. Conclusión: la aplicación de procaína subdérmica está asociada a la disminución del dolor persistente posparto.