dc.contributor.author
Becker, Peter
dc.contributor.author
Duhamel, Thomas
dc.contributor.author
Martínez, Claudio
dc.contributor.author
Muñiz, Kilian
dc.date.accessioned
2018-06-15T14:03:27Z
dc.date.accessioned
2024-04-23T10:22:54Z
dc.date.available
2019-02-27T01:45:06Z
dc.date.available
2024-04-23T10:22:54Z
dc.date.issued
2018-02-27
dc.identifier.uri
https://hdl.handle.net/2072/326410
dc.description.abstract
Das Potential der homogenen Oxidationskatalyse unter Verwendung von Brom ist weitgehend unerforscht. Wir zeigen hier, dass die Kombination von Tetraalkylammoniumbromid und 3‐Chlorperbenzoesäure ein einzigartiges Katalysatorsystem für die bequeme und selektive Oxidation gesättigter C(sp3)‐H‐Bindungen unter photochemischer Initiierung mit Tageslicht bietet. Es ermöglicht eine positionsselektive intramolekulare Aminierung, wie anhand von 20 verschiedenen Beispielen gezeigt wurde. Zum ersten Mal konnte ein N‐halogeniertes Intermediat in einer katalytischen Hofmann‐Löffler‐Reaktion isoliert werden. Darüber hinaus wurde eine neuartige schnelle Eintopfsynthese von N‐Sulfonyloxaziridinen aus N‐Sulfonamiden entwickelt und für 15 Transformationen beispielhaft dargestellt. Diese bahnbrechenden Beispiele bieten ein neuartiges Konzept für die molekulare Katalyse mit Brom.
deu
dc.format.extent
5262 p.
cat
dc.publisher
Angew. Chem.
cat
dc.rights
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dc.source
RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)
dc.subject.other
Quimica
cat
dc.title
Designing Homogeneous Bromine Redox Catalysis for Selective Aliphatic C-H Bond Functionalization
cat
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
cat
dc.type
info:eu-repo/semantics/draft
cat
dc.embargo.terms
12 mesos
cat
dc.identifier.doi
https://doi.org/10.1002/ange.201800375
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
