Fatty acid based biocarbonates: Al-mediated stereoselective preparation of mono-, di- and tricarbonates under mild and solvent-less conditions

doi:10.1039/C7GC01206C

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Utilizad este identificador para citar o enlazar este documento: http://hdl.handle.net/2072/356258

dc.contributor.author	Peña Carrodeguas, L.
dc.contributor.author	Cristòfol, À.
dc.contributor.author	Fraile, J. M.
dc.contributor.author	Mayoral, J. A.
dc.contributor.author	Dorado, V.
dc.contributor.author	Herrerías, C. I.
dc.contributor.author	Kleij, A. W.
dc.date.accessioned	2019-05-24T09:35:46Z
dc.date.available	2019-05-24T09:35:46Z
dc.date.issued	2017-05-22
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2072/356258
dc.format.extent	3535 p.
dc.language.iso	eng
dc.rights	L'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.source	RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)
dc.subject.other	54
dc.title	Fatty acid based biocarbonates: Al-mediated stereoselective preparation of mono-, di- and tricarbonates under mild and solvent-less conditions
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.embargo.terms	12 mesos
dc.identifier.doi	10.1039/C7GC01206C
dc.rights.accessLevel	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.description.abstract	A catalytic method for the preparation of a series of fatty acid derived biocarbonates has been developed using a binary Al- complex/PPNCl catalyst. This catalyst system allows to convert the fatty acid derived epoxides under comparatively mild reaction conditions (70‒85oC, 10 bar) while maintaining high levels of diastereospecificity with cis/trans ratios in the products of up to 97:3. Comparative catalysis data obtained for the reactions catalysed only by the nucleophilic halide based components shows that the presence of the Al-complex is crucial for retention of the original stereochemistry.

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Green Chem. 2017, 19, 3535-3541 (KLEIJ).pdf	1.228 MB	PDF

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