Autor/a

Clarimón, Jordi

Kulisevsky, Jaime

Universitat Autònoma de Barcelona

Data de publicació

2013

Resum

Breakthroughs in genetics over the last decade have radically advanced our understanding of the etiological basis of Parkinson's disease (PD). Although much research remains to be done, the main genetic causes of this neurodegenerative disorder are now partially unraveled, allowing us to feel more confident that our knowledge about the genetic architecture of PD will continue to increase exponentially. How and when these discoveries will be introduced into general clinical practice, however, remains uncertain. In this review, we provide a general summary of the progress in the genetics of PD and discuss how this knowledge will contribute to the diagnosis and clinical management of patients with, or at risk of this disorder.

Tipus de document

Article

Llengua

Anglès

Matèries i paraules clau

Genetics; Parkinson's disease; Mendelian genes; Genetic testing; PARK; Clinical genetics; Genetic risk factor

Publicat per

 

Documents relacionats

Current Genomics ; Vol. 14 (december 2013), p. 560-567

Drets

open access

Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.

https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)