A New and Metal-free Synthesis of NAryl Carbamates under Ambient Conditions

doi:10.1002/anie.201504956

Inici | Què és? | Contacte

English | Castellano

Consultar RECERCAT

Per comunitats i
col·leccions Per data Per autors Per títols Per matèries

Consultar col·lecció

Per data Per autors Per títols Per matèries

Estadístiques

Del document Tot RECERCAT

El meu RECERCAT

Entrar Alertes per correu-e

Directori d’altres repositoris

Pàgina inicial del RECERCAT > Centres de Recerca de Catalunya (CERCA) > Institut Català d'Investigació Química (ICIQ) > Papers > Visualitza document

Empreu aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: http://hdl.handle.net/2072/356059

dc.contributor.author	Guo, Wusheng
dc.contributor.author	Gónzalez-Fabra, Joan
dc.contributor.author	Bandeira, Nuno A. G.
dc.contributor.author	Bo, Carles
dc.contributor.author	Kleij, Arjan W.
dc.date.accessioned	2019-05-22T14:44:47Z
dc.date.available	2019-05-22T14:44:47Z
dc.date.issued	2015-09-28
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2072/356059
dc.format.extent	11686 p.
dc.language.iso	eng
dc.rights	L'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.source	RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)
dc.subject.other	54
dc.title	A New and Metal-free Synthesis of NAryl Carbamates under Ambient Conditions
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.embargo.terms	12 mesos
dc.identifier.doi	10.1002/anie.201504956
dc.rights.accessLevel	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.description.abstract	The first chemo- and site-selective process for the formation of N-aryl-carbamates from cyclic organic carbonates and aromatic amines is reported. The reactions proceed smoothly under extremely mild/attractive reaction conditions using TBD (triazabicyclodecene) as an effective and cheap organocatalyst providing a sustainable and new methodology for the formation of a wide variety of useful N-aryl carbamate synthons in good to excellent yields. Computational investigations have been performed showing the underlying reason for the observed unique reactivity which is related to an effective proton-relay mechanism mediated by the bicyclic guanidine base.

Text complet d'aquest document

Fitxers	Mida	Format
Angew. Chem. In ... 4, 11686-11690 (KLEIJ).pdf	919.5 KB	PDF

Mostra el registre simple del document

Documents relacionats

Altres documents del mateix autor/a

Metal-Free Synthesis of N-Aryl Amides using Organocatalytic Ring-Opening Aminolysis of Lactones (Data de publicació: 09-05-2017)

Guo, Wusheng; Gómez, José Enrique; Martínez-Rodríguez, Luis; Bandeira, Nuno A. G.; Bo, Carles; Kleij, Arjan W.

A Metal-free Synthesis of N-Aryl Carbamates under Ambient Conditions (Data de publicació: 2015)

Guo, Wusheng; Gónzalez-Fabra, Joan; Bandeira, Nuno A. G.; Bo, Carles; Kleij, Arjan W.

Highly Efficient Chirality Transfer from Diamines Encapsulated within a Self-Assembled Calixarene-Salen Host (Data de publicació: 04-05-2015)

Martínez-Rodríguez, Luis; Bandeira, Nuno A. G.; Bo, Carles; Kleij, Arjan W.

The mechanism of CO2 hydration: a porous metal oxide nanocapsule catalyst can mimic the biological carbonic anhydrase role (Data de publicació: 2015)

Bandeira, Nuno A. G.; Garai, Somenath; Muller, Achim; Bo, Carles

Polynuclear Gold [AuI]4, [AuI]8, and Bimetallic [AuI4AgI] Complexes: C􏰵�H Functionalization of Carbonyl Compounds and Homogeneous Carbonylation of Amines (Data de publicació: 11-05-2016)

Smirnova, Ekaterina S.; Muñoz-Molina, José M.; Johnson, Alice; Bandeira, Nuno A. G.; Bo, Carles; Echavarren, Antonio M.

Accessibilitat | Avís legal | Política de Cookies | Documents d'ús intern

Coordinació

Patrocini