Sindrome de regresión caudal

Fecha de publicación

2014-12-02T08:11:57Z

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1995-01-01

2014-12-02T08:11:57Z

Resumen

El síndrome de regresión caudal o de agenesia sacra se caracteriza por un déficit funcional de los esfínteres y de la muscultatura de los miembros inferiores. Se suele asociar con otras malformaciones, como son las esqueléticas, genitourinarias y del tracto intestinal. La diabetes mellitus materna es uno de los factores predisponentes más destacados. Aquí se presenta un caso de síndrome de regresión caudal con insufiencia renal secundaria a la uropatía malformativa asociada. Se comentan los disrarfismos espinales ocultos y el síndrome de Vater.

Tipo de documento

Artículo


Versión publicada

Lengua

Castellano

Publicado por

Universitat de Barcelona

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Reproducció del document publicat a:

Archivos de Pediatría, 1995, vol. 46, num. 8, p. 418-422

Citación recomendada

Esta citación se ha generado automáticamente.

Derechos

(c) Maldonado, A. et al., 1995

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