Centres de Recerca de Catalunya (CERCA)
2015-01-07
The first enantioselective total synthesis of (−)-nardoaristolone B is accomplished by the implementation of an enantio- and diastereoselective copper(I)-catalyzed conjugate addition/enolate trapping sequence and a gold(I)-catalyzed oxidative cyclization (intermolecular oxidant), employed for the first time in total synthesis.
English
54 - Chemistry. Crystallography. Mineralogy; 547 - Organic chemistry
54 - Química
3 p.
American Chemical Society
Organic Letters
L'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Papers [1240]
